Molecular sequelae of Nampt Inhibition in Human Multiple Myeloma cell line

·发布 2012年11月5日 ·更新 2012年11月12日

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相关文献

实验描述

Evaluation of specific coordinated pattern of transcriptional events consistent with anti-myeloma activity of FK866 (chemical Nampt inhibitor) 3 samples were analyzed using as control the untreated cells. Treated cells were cultured in presence of FK866 at concentration of 10nM for 6 and 24 hours.

参考文献

Targeting NAD+ salvage pathway induces autophagy in multiple myeloma cells via mTORC1 and extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2) inhibition.

Cea M, Cagnetta A, Fulciniti M, Tai YT, Hideshima T, Chauhan D, Roccaro A, Sacco A, Calimeri T, Cottini F, Jakubikova J, Kong SY, Patrone F, Nencioni A, Gobbi M, Richardson P, Munshi N, Anderson KC

PMID: 22955917

芯片平台

A-AFFY-44

Affymetrix GeneChip Human Genome U133 Plus 2.0 [HG-U133_Plus_2]（3 例）

样本属性

Organism

Homo sapiens

time of treatment with fk866

0 hours, 24 hours, 6 hours

实验信息

登记号

E-GEOD-35414

GEO 编号

GSE35414

实验类型

transcription profiling by array

物种

Homo sapiens

发布日期

2012年11月5日

更新日期

2012年11月12日

提交者

Michele Cea、 Michele Cea、 Antonia Cagnetta

外部链接

ArrayExpress 原始页 NCBI GEO：GSE35414

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Molecular sequelae of Nampt Inhibition in Human Multiple Myeloma cell line

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