MIR200C是microRNA-200家族（MIR200家族）的成员之一，该家族还包括MIR200A、MIR200B、MIR141和MIR429。这些microRNAs在序列上高度相似，并且共同参与调控上皮-间质转化（EMT）过程，这是细胞从上皮状态转变为间质状态的关键生物学事件，与胚胎发育、伤口愈合和癌症转移密切相关。MIR200家族成员主要通过靶向ZEB1和ZEB2等转录因子来抑制EMT，从而维持上皮细胞特性并抑制肿瘤细胞的侵袭和转移能力。MIR200C本身位于人类12号染色体上，其成熟形式通过结合目标mRNA的3'非翻译区（UTR）来抑制基因表达或促进mRNA降解。在多种癌症中，MIR200C的表达常下调，这与肿瘤的恶性进展和不良预后相关，例如在乳腺癌、卵巢癌和肺癌中，MIR200C的减少会导致ZEB1/ZEB2表达升高，进而促进EMT和转移。相反，MIR200C的过表达可以抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，恢复上皮表型。除了癌症，MIR200C还参与其他疾病过程，如纤维化疾病和心血管疾病，其表达变化可能影响组织修复或纤维化进程。突变或表观遗传沉默（如启动子甲基化）可能导致MIR200C功能丧失，进而促进疾病发展。此外，MIR200C还与其他信号通路（如TGF-β和WNT）相互作用，调节细胞增殖、分化和凋亡。在基因治疗或诊断方面，MIR200C被视为潜在的生物标志物或治疗靶点，特别是在抑制肿瘤转移的策略中。MIR200家族成员的冗余功能确保了即使单个成员失效，其他成员仍可部分补偿其作用，但具体调控机制可能因组织或疾病背景而异。

微RNA（miRNAs）是短（20-24核苷酸）非编码由既影响稳定性和mRNA的翻译参与基因表达的转录后调控在多细胞生物体的RNA。的miRNA通过RNA聚合酶II转录为加盖并聚腺苷酸化初级转录物的部分（PRI-微RNA），可以是任一蛋白质编码或非编码。初级转录由酶Drosha核糖核酸酶III酶裂解以产生约70个核苷酸茎 - 环前体miRNA（前miRNA），这是由胞质Dicer的核糖核酸酶进一步切割以产生成熟miRNA和反义miRNA的星（miRNA的* ）产品。成熟miRNA掺入RNA诱导的沉默复合物（RISC），其通过不完全碱基配对识别靶mRNA与所述miRNA和最通常导致翻译抑制或去稳定化的靶mRNA。所述的RefSeq表示预测的微RNA茎环。 [由RefSeq的，2009年09月提供]

microRNAs (miRNAs) are short (20-24 nt) non-coding RNAs that are involved in post-transcriptional regulation of gene expression in multicellular organisms by affecting both the stability and translation of mRNAs. miRNAs are transcribed by RNA polymerase II as part of capped and polyadenylated primary transcripts (pri-miRNAs) that can be either protein-coding or non-coding. The primary transcript is cleaved by the Drosha ribonuclease III enzyme to produce an approximately 70-nt stem-loop precursor miRNA (pre-miRNA), which is further cleaved by the cytoplasmic Dicer ribonuclease to generate the mature miRNA and antisense miRNA star (miRNA*) products. The mature miRNA is incorporated into a RNA-induced silencing complex (RISC), which recognizes target mRNAs through imperfect base pairing with the miRNA and most commonly results in translational inhibition or destabilization of the target mRNA. The RefSeq represents the predicted microRNA stem-loop. [provided by RefSeq, Sep 2009]

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