RNF11(Ring Finger Protein 11)是一种属于E3泛素连接酶家族的基因,其编码的蛋白质含有RING(Really Interesting New Gene)结构域,该结构域赋予其泛素化功能(泛素化是一种标记蛋白质使其被降解的生化过程)。RNF11通过参与泛素-蛋白酶体系统调控多种信号通路,包括TGF-β(转化生长因子-β)和NF-κB(核因子κB)通路,从而影响细胞增殖、凋亡、免疫反应和炎症过程。RNF11的主要作用位点包括细胞质和细胞核,通过与Smad7(TGF-β信号抑制蛋白)等分子相互作用,负调控TGF-β信号传导,抑制过度炎症反应和纤维化。此外,RNF11还通过抑制NF-κB的激活来调节免疫和炎症反应。RNF11的突变可能导致其泛素化功能异常,进而影响相关信号通路的平衡。例如,RNF11功能丧失可能增强TGF-β或NF-κB信号,促进炎症性疾病、纤维化或肿瘤发生。研究表明,RNF11在多种癌症(如乳腺癌、前列腺癌)中表达异常,可能作为抑癌基因或促癌基因发挥作用,具体取决于癌症类型和微环境。RNF11过表达可能抑制TGF-β和NF-κB信号,减轻炎症但可能促进某些肿瘤的免疫逃逸;而低表达可能导致信号通路过度激活,加剧炎症或纤维化。RNF11属于RING型E3泛素连接酶家族,该家族成员均含有RING结构域,通过泛素化修饰底物蛋白调控其稳定性或功能,参与细胞周期、DNA修复和信号转导等关键过程。RNF11与家族其他成员(如RNF4、RNF168)共享底物识别和泛素化机制,但具有独特的相互作用蛋白和生物学功能。目前,RNF11的某些功能术语如“泛素化修饰”可能被简化为“蛋白标记降解”,但其英文原词ubiquitination更准确。
由该基因编码的蛋白质中含有RING-H2指基序,这是已知可用于蛋白质 - 蛋白质相互作用重要。该基因的表达已显示由突变型RET蛋白(MEN2A / MEN2B)来诱导。在RET基因的种系突变是已知的负责多发性内分泌腺瘤(MEN)的发展。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
RNF11基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
RNF11基因的本体(GO)信息:
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Parkinson Disease | 0.002995792 | 1 | 0 | BeFree_LHGDN |
| Breast Carcinoma | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
| Malignant neoplasm of breast | 0.000814326 | 3 | 0 | BeFree |
| Mammary Neoplasms | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
| Neuroblastoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Central neuroblastoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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