PDGFRB mutation causes autosomal-dominant Penttinen syndrome.

Clinical genetics ·第 88 卷 ·第 6 期 ·2016-02-08

Aminkeng F

摘要

A point mutation in PDGFRB causes autosomal-dominant Penttinen syndrome Johnston JJ et al. (2015) American Journal of Human Genetics 97(3): 465-474.

文献信息

期刊

Clinical genetics

期刊简称

Clin Genet

ISSN

DOI

发表日期

2016-02-08

收录日期

2015-11-06

更新日期

2015-11-06

语言

英语

国家/地区

Denmark

NLM ID

0253664

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