ENO2 (enolase 2)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
ENO2
locus group:
protein-coding gene
location:
12p13.31
gene_family:
alias symbol:
NSE
alias name:
gamma-enolase|neuronal enriched ...
entrez id:
2026
ensembl gene id:
ENSG00000111674
ucsc gene id:
uc009zfi.2
refseq accession:
NM_001975
hgnc_id:
HGNC:3353
approved reserved:
2001-06-22

基因染色体位置

基因染色体位置

12p13.31

基因简述

基因简述

ENO2（Enolase 2）是一种编码γ-烯醇化酶的基因，属于烯醇化酶基因家族。该家族包括ENO1、ENO2和ENO3等成员，它们均编码烯醇化酶的同工酶，参与糖酵解途径，催化2-磷酸甘油酸转化为磷酸烯醇式丙酮酸。ENO2主要在神经元和神经内分泌细胞中高表达，因此也被称为神经元特异性烯醇化酶（NSE）。ENO2的生物学功能不仅限于能量代谢，还涉及神经发育、突触可塑性以及细胞存活。其表达产物γ-烯醇化酶在神经系统中具有重要作用，可作为神经损伤或神经内分泌肿瘤的生物标志物。ENO2突变可能导致酶活性降低，影响糖酵解效率，进而干扰神经元能量供应，与某些神经系统疾病如神经退行性疾病或脑缺血相关。此外，ENO2过表达常见于小细胞肺癌、神经母细胞瘤等肿瘤中，可能与肿瘤细胞的 Warburg 效应（有氧糖酵解增强）有关，促进肿瘤生长和侵袭。降低ENO2表达则可能影响神经元功能，导致认知障碍或神经发育异常。烯醇化酶基因家族的共性在于它们均参与糖代谢，但不同成员具有组织特异性表达模式，例如ENO1广泛表达于多种组织，ENO3主要在肌肉中表达。ENO2因其神经元特异性而成为研究神经疾病和肿瘤的重要靶点。

中文English

该基因编码在哺乳动物中发现三烯醇酶同工酶之一。该同功酶，同型二聚体，在成熟的神经元和神经元来源的细胞被发现。从阿尔法烯醇伽玛烯醇化酶的开关在大鼠和灵长类动物发育过程中神经组织发生。 [由RefSeq的，2008年7月提供]

OMIM数据库中对ENO2基因的介绍     Wikipedia数据库中对ENO2基因的介绍

基因序列

基因序列

ENO2基因的碱基序列：[NCBI]
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编码蛋白质

编码蛋白质

蛋白质序列
1MSIEKIWARE ILDSRGNPTV EVDLYTAKGL FRAAVPSGAS
41TGIYEALELR DGDKQRYLGK GVLKAVDHIN STIAPALISS
81 GLSVVEQEK LDNLMLELDG TENKSKFGAN AILGVSLAVC
121KAGAAERELP LYRHIAQLAG NSDLILPVPA FNVINGGSHA
161G NKLAMQEF MILPVGAESF RDAMRLGAEV YHTLKGVIKD
201KYGKDATNVG DEGGFAPNIL ENSEALELVK EAIDKAGYTE
241KI VIGMDVA ASEFYRDGKY DLDFKSPTDP SRYITGDQLG
281ALYQDFVRDY PVVSIEDPFD QDDWAAWSKF TANVGIQIVG
321DDL TVTNPK RIERAVEEKA CNCLLLKVNQ IGSVTEAIQA
361CKLAQENGWG VMVSHRSGET EDTFIADLVV GLCTGQIKTG
401APCR SERLA KYNQLMRIEE ELGDEARFAG HNFRNPSVL
结构预测来自 AlphaFold DB（UniProt: P09104），颜色表示 pLDDT 置信度（深蓝高、黄橙低）。

基因突变

基因突变

ENO2基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs1061223       rs3205231       rs3213435       rs3741922       rs7299785       rs7310420       rs7310530       rs7310532       rs10849541       rs11064467       rs35156079       rs76092718       rs111311769       rs117497322       rs147018165       rs372269674       rs781788959      

基因表达

基因表达

ENO2基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TACTTAGGCAAAGGTGTCCTG
59
TTCCTTCCAGAACTCTGGC
59
GATCTCTATACTGCCAAAGGT
57
TCATAGATGCCCGTAGAGG
58
TCTCCTAGCCAAGTTTGGG
59
ATTGATCACGTTGAAGGCC
58
CTTAGGCAAAGGTGTCCTG
58
AGTTTCTCTTGCTCCACCA
58
CTCATGAGAATTGAGGAAGAGC
59
CAGAGGAATCACAGCACAC
58
CATTCATTGCTGACCTGGT
58
TCCTCAATTCTCATGAGCTG
57
ACTTAGGCAAAGGTGTCCT
58
TTCCTTCCAGAACTCTGGC
59
TACTTAGGCAAAGGTGTCCTG
59
TTCTCTTGCTCCACCACAG
59
GCTCATGAGAATTGAGGAAGAG
59
GAGGAATCACAGCACACTG
58
GATCTCTATACTGCCAAAGGTC
58
CATAGATGCCCGTAGAGGC
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

ENO2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

ENO2基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0000015
F5H0C8 (UniProtKB)
IEA
GO:0000287
F5H0C8 (UniProtKB)
IEA
GO:0004634
F5H0C8 (UniProtKB)
IEA
GO:0006096
F5H0C8 (UniProtKB)
IEA
GO:0000015
F5H1C3 (UniProtKB)
IEA
GO:0000287
F5H1C3 (UniProtKB)
IEA
GO:0004634
F5H1C3 (UniProtKB)
IEA
GO:0006096
F5H1C3 (UniProtKB)
IEA
GO:0000015
P09104 (UniProtKB)
IEA
GO:0000287
P09104 (UniProtKB)
IEA
GO:0001917
P09104 (UniProtKB)
IEA
GO:0004634
P09104 (UniProtKB)
TAS
GO:0004634
P09104 (UniProtKB)
TAS
GO:0005515
P09104 (UniProtKB)
IPI
GO:0005615
P09104 (UniProtKB)
IDA
GO:0005829
P09104 (UniProtKB)
TAS
GO:0005829
P09104 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
P09104 (UniProtKB)
IEA
GO:0006094
P09104 (UniProtKB)
TAS
GO:0043204
P09104 (UniProtKB)
IEA
GO:0043209
P09104 (UniProtKB)
IEA
GO:0061621
P09104 (UniProtKB)
TAS
GO:0070062
P09104 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
P09104 (UniProtKB)
IDA
GO:0000015
U3KQP4 (UniProtKB)
IEA
GO:0000287
U3KQP4 (UniProtKB)
IEA
GO:0004634
U3KQP4 (UniProtKB)
IEA
GO:0006096
U3KQP4 (UniProtKB)
IEA
GO:0000015
U3KQQ1 (UniProtKB)
IEA
GO:0000287
U3KQQ1 (UniProtKB)
IEA
GO:0004634
U3KQQ1 (UniProtKB)
IEA
GO:0006096
U3KQQ1 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 ENO2基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

String
BioGrid
IntAct
mentha
MINT
Reactome
加载中…
关联基因 作用方式 资源库来源/分值

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Non-Small Cell Lung Carcinoma 0.121357209 6 0 BeFree_CTD_human
Liver Neoplasms, Experimental 0.12 1 0 CTD_human
Neoplastic Cell Transformation 0.12 1 0 CTD_human
Leukemia, Myelocytic, Acute 0.12 1 0 CTD_human
Bladder Neoplasm 0.12 1 0 CTD_human
Neoplasms, Experimental 0.12 1 0 CTD_human
Neoplasms, Nerve Tissue 0.08 1 0 RGD
Diabetes Mellitus, Experimental 0.08 1 0 RGD
Seizures 0.08 1 0 RGD
Septic Shock 0.08 1 0 RGD

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