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SLC26A3

基因名称:solute carrier family 26 member 3

...SLC26A3的突变通常导致其转运功能丧失或显著降低,从而影响肠道对氯离子的吸收和碳酸氢根的分泌。此外,SLC26A3的表达异常还与炎症性肠病(如克罗恩病和溃疡性结肠炎)相关,其表达水平在这些疾病中常被下调,可能加剧肠道炎症和电解质紊乱。S...

SLC26A4

基因名称:solute carrier family 26 member 4

...SLC26A3、SLC26A6等),均具有硫酸盐转运蛋白结构域(STAS域),能双向转运多种阴离子,但各成员的组织分布和底物偏好性不同。该家族基因突变常与代谢性疾病、耳聋及肠道疾病相关。研究SLC26A4有助于理解耳聋发病机制,并为基因治疗...

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