...RARA的突变或异常表达与多种疾病相关,最著名的是急性早幼粒细胞白血病(APL),其中t(15;17)染色体易位导致PML-RARA融合基因的形成,该融合蛋白干扰了正常RARA的功能,阻断髓系细胞分化,导致白血病发生。此外,RARA的突变或...
RARA-AS1是一个长链非编码RNA(lncRNA)基因,位于人类17号染色体上,与视黄酸受体α(RARA)基因相邻,属于RARA基因的反义转录本。它通过调控RARA基因的表达参与多种生物学过程,包括细胞分化、增殖和凋亡。RARA-AS1...
NUMA1(Nuclear Mitotic Apparatus Protein 1)是一种重要的核骨架蛋白,主要参与维持细胞核结构和有丝分裂过程中纺锤体的形成。它在间期细胞中主要定位于细胞核内,负责维持核的形态和染色质组织;在有丝分裂期间,...
STAT5B(信号转导和转录激活因子5B)属于STAT(Signal Transducer and Activator of Transcription)基因家族,该家族共有7个成员(STAT1-4、5A、5B、6),它们共同参与细胞因子(...
PRAM1(PML-RAR alpha-regulated adapter molecule 1)是一种由PML-RARα融合蛋白调控的适配分子,主要在髓系细胞中表达,尤其在急性早幼粒细胞白血病(APL)中发挥重要作用。PRAM1的生物学功...
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